Petit rien qui compte!

Dans le cadre du handicap que je vis, je note que ce sont les petits détails qui font la différence. Par exemple lorsqu’on me couche pour dormir je réclame plein de petites choses pour mon confort, car ensuite je ne peux rien changer par moi-même, je ne peux pas me gratter, je ne peux pas bouger beaucoup, je n’ai plus beaucoup de chair: un pli de pyjama dans le dos peut être très gênant, etc. Continuer la lecture de Petit rien qui compte!

Pleine santé!

Au nom de la vie je vous offre ma parfaite santé physique, mentale, émotionnelle et spirituelle.

Pourquoi? Parce que je le sens et parce que je l’ai choisi, décidé et ainsi créé.

Que ceci vous apporte l’occasion d’une élévation de conscience puissante et divine.

Je vous rappelle que pour moi la guérison ne représente pas une victoire contre la maladie mais une étape joyeuse sur mon chemin de vie!

Que cette nouvelle conscience, si vous l’acceptez, s’imprègne durablement au coeur de votre être et jaillisse à travers et autour de vous pour le plus grand bien de vous même, de vos proches et au delà, de l’humanité…

Que la foi, la joie et l’inspiration soient vôtres!

🙂

@+ Manu

H.A.D.

Depuis jeudi dernier je suis en HAD (hospitalisation à domicile), ce qui permet une coordination des personnels soignants et un numéro unique pour tout besoin en cas d’urgence. Bref c’est sécurisant pour toute la famille. De plus ces personnes sont très sympathiques!
Bonne journée 🙂

Maladie

j’ai un peu de mal à trouver un rythme régulier pour dormir en ce moment. En fait dans cette maladie il faut s’habituer au caractère évolutif et s’adapter au fur et à mesure. Je me rends compte aussi qu’une maladie quelle qu’elle soit est là pour nous apprendre quelque chose sur nous-même et que plus on est réceptif à ce message, plus c’est facile à vivre, car alors on n’a plus besoin de vivre les étapes qui nous mettent dans les situations les plus extrêmes… Continuer la lecture de Maladie

Parole, paroles….

J’ai maintenant de la difficulté à parler, j’arrive à me faire comprendre mais il faut que je parle lentement, je prenne le temps de respirer!

Cette parole est aussi, par l’intermédiaire de la reconnaissance vocale, un moyen que j’ai de m’exprimer sur ce blog.
Pourtant je sais que je n’ai pas à craindre de me sentir limité en communication, quelles que soient les apparences.
Ne vous étonnez pas non plus si je n’utilise plus le téléphone, j’ai du mal à me faire comprendre, ça me demande beaucoup d’énergie. Continuer la lecture de Parole, paroles….

Que croire?

À propos de la SLA qu’on m’a diagnostiqué, compte tenu qu’il n’existe pas de remède officiel à ce jour, je me suis intéressé à l’occasion à différentes approches alternatives que la vie a mis sur mon chemin pour améliorer le quotidien voire faire régresser les symptômes et plus encore… Je précise que je n’ai pas fait de recherche initialement par moi-même dans l’espoir de trouver quelques alternatives car je savais que je risquais de me noyer ou de me perdre sur Internet!
Voici ce sur quoi mon attention a été questionné: Continuer la lecture de Que croire?